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RotaTeq e Prevenar 13 - Levantamento da suspensão de utilização

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Segundo a Circular Informativa do Infarmed de 30/07/2012, o Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) concluiu a avaliação do caso de suspeita de reação adversa grave, ocorrida em Portugal, relacionado com a administração das vacinas RotaTeq e Prevenar 13 (Circular Informativa de 19/03/2012) e considerou que não foi estabelecido nexo de causalidade entre a reação e a administração das duas vacinas envolvidas.

Circular Informativa do Infarmed nº167/CD de 30/07/2012: Rotateq e Prevenar - Levantamento da suspensão de utilização (288Kb) 

Circular Informativa do Infarmed nº069/CD de 19/03/2012: Rotateq e Prevenar - Suspensão imediata de utilização (169kb)

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