Adolescente de 16 anos, sexo feminino, com acompanhamento multidisciplinar de distúrbio do desenvolvimento intelectual e dismorfias minor (microcefalia, palato ogival, hipertelorismo e pseudo-estrabismo), com investigação genética prévia normal. Ao exame físico apresentava espessamento cutâneo do tronco e região proximal dos membros inferiores, com limitação do movimento das articulações do cotovelo, anca e coluna lombar, sem outros sinais inflamatórios, e cifose torácica; sem uveíte. Qual das seguintes hipóteses de diagnóstico é mais provável?