Local: Fundação Cupertino de Miranda, Porto
Dia: 3 de Outubro de 2008 a 4 de Outubro de 2008
Organização: Serviço de Nefrologia Pediátrica do Hospital de Crianças Maria Pia
Temática: Nefropatias hereditárias
Resumo do Programa: Apresentação do Registo Nacional da Insuficiência renal crónica pediátrica; Screening genético da doença renal. Utilidade, aplicação e ética; Aspectos moleculares das “CAKUT”; Nefronoptisis/Doença quística medular; Tubulopatias Hereditárias: da clínica à biologia molecular; Citopatias mitocondriais e rim; Genética e HTA; Genética e síndrome hemolítico urémico; Sindrome nefrótico: impacto de novas mutações; Doenças hereditárias da membrana basal; Genética e patogénese da doença renal poliquística AD e AR; Registo nacional de doenças renais hereditárias; Sindroma de Alport; Cistinose e Hiperoxalúria; Doença renal poliquística autossómica recessiva; A importância de publicar. Efemérides; Posters e Comunicações livres
Programa(64KB)
Ficha de inscrição (31KB
Data limite para envio de resumos: 15 de Setembro de 2008
Normas para envio de resumos (20 KB)