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Pesquisa
Secção de Doenças Hereditárias do Metabolismo 2015 - Protocolos de urgência: abordagem de hiperamoniémia e hipoglicemia
Local: Porto, Secção Regional Norte da Ordem dos Médicos
Dia: 27 de Março de 2015
Temática: Protocolos de urgência: abordagem de hiperamoniémia e hipoglicemia
Resumo: Suspeita de doença hereditária do metabolismo na criança no SU Hiperamoniemia e Hipoglicemia- conceito, patofisiologia, manifestações clínicas. Abordagem no Serviço de Urgência.
Programa: SECÇÃO DE DOENÇAS HEREDITÁRIAS DO METABOLISMO 2015 Protocolos de urgência: abordagem de hiperamoniémia e hipoglicemia Porto, Secção Regional Norte da Ordem dos Médicos Rua Delfim Maia 405, 4200, Porto 27 de Março de 2015
10h00 – Sessão de abertura Entrega de material e boas vindas 10H10 - Criança com suspeita de doença hereditária do metabolismo no SU 10H30 – Hiperamoniémia: conceito, patofisiologia, clínica 10h55 – Casos clínicos - sessão interactiva 11h30 – Protocolo de abordagem: orientação diagnóstica e terapêutico 11h50 – Discussão 12h00 – Integração de dados 12h15 - 13h45 Almoço 13h45 - Hipoglicemia: conceito, patofisiologia, clínica 14h15 - Casos clinicos - discussão interactiva 15h00 - Protocolo de abordagem: orientação diagnóstica e terapêutico 15h20 - Discussão 15h30 - Integração de dados. Notas finais 15h50 - Pausa - café 16h15 - Avaliação 17h00 - Entrega de diplomas e Sessão de Encerramento 12h15 - Plenário Ordinário SDHM. SPP
Programa e Ficha de Inscrição 425KB
Comunic. Livres: Não
Secretariado: sdhm.spp@gmail.com
Outras Informações: Avaliação Final. I. Número de participantes limitado: 30
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